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細菌纖維素復合吸濕劑的低溫再生除濕材料的制作方法

作者:CEO 時間:2023-07-10

信息摘要:本發(fā)明涉及轉(zhuǎn)輪除濕材料,具體涉及一種細菌纖維素復合吸濕劑的低溫再生除濕材料。背景技術:空氣濕度的控制對改善人們的生活和工作環(huán)境以及提高工藝質(zhì)量都有重要的作用。轉(zhuǎn)輪除濕機是將除濕轉(zhuǎn)輪和常規(guī)空調(diào)結合起來,使室內(nèi)的溫度和濕度達到較高的控制精度,它為空氣除濕注入了新

細菌纖維素復合吸濕劑的低溫再生除濕材料的制作方法

細菌纖維素復合吸濕劑的低溫再生除濕材料的制作方法

  本發(fā)明涉及轉(zhuǎn)輪除濕材料,具體涉及一種細菌纖維素復合吸濕劑的低溫再生除濕材料。

  背景技術:

  空氣濕度的控制對改善人們的生活和工作環(huán)境以及提高工藝質(zhì)量都有重要的作用。轉(zhuǎn)輪除濕機是將除濕轉(zhuǎn)輪和常規(guī)空調(diào)結合起來,使室內(nèi)的溫度和濕度達到較高的控制精度,它為空氣除濕注入了新的血液,為工業(yè)生產(chǎn)帶來質(zhì)和量的轉(zhuǎn)變。轉(zhuǎn)輪除濕機的優(yōu)點是節(jié)能環(huán)保,經(jīng)過轉(zhuǎn)輪處理的空氣,能除去其中的有害氣體,提高空氣品質(zhì),可廣泛應用于**、制藥、電氣、感光材料、印刷、文物保護等各行業(yè),具有廣闊的應用前景。

  轉(zhuǎn)輪除濕機的主要部件是空調(diào)機和除濕轉(zhuǎn)輪,除濕轉(zhuǎn)輪是由吸附材料和無機基材組成,其中吸附材料(除濕材料)及粘接方法是整個系統(tǒng)除濕性能的決定性因素。

  轉(zhuǎn)輪除濕系統(tǒng)中常用固體除濕材料主要有活性炭,硅膠,分子篩及鹽類。目前市場上使用較多的是以硅膠作為吸濕材料的轉(zhuǎn)輪除濕系統(tǒng),主要原因在于其有較好的吸濕表現(xiàn)和較好的機械強度,便于加工成型。硅膠又名氧化硅膠和硅酸凝膠,透明或乳白色顆粒,它的吸附量能達到它自身重量的40%。硅膠一般以一種無組織的形式存在,是膠態(tài)二氧化硅球形粒子的剛性、連續(xù)網(wǎng)格。一般商品含水量為3~7%,這種所謂的水分,實際上是連接于表面硅原子的單層羥基,形成硅醇基si-o-h,在低表面覆蓋度的情況下,水分子連接于硅醇基:si-o-h…oh2;在高表面覆蓋的情況下,水束內(nèi)的氫鍵將占優(yōu)勢,此時鍵能或吸附熱接近于水的液化能。常規(guī)密度硅膠的比表面積為750~850m2/g,平均孔徑為2.2~2.6nm。將玻璃纖維紙作為基材在硅溶膠中浸漬再干燥,反復幾次即可得到制備轉(zhuǎn)輪的材料。

  由于轉(zhuǎn)輪除濕機的主要能耗在于高再生溫度引起的再生能耗,而低溫再生性材料可以大大降低除濕空調(diào)的能耗;然而,現(xiàn)有的轉(zhuǎn)輪除濕材料再生溫度都比較高,其中硅膠正常吸附的水,脫附溫度在120℃左右,沸石分子篩脫附溫度在250℃以上,高再生溫度會帶來比較大的能耗;因此,尋找合適的低溫再生性除濕材料已成為當前本領域的重要課題。

  通過對現(xiàn)有專利文獻的檢索發(fā)現(xiàn),申請?zhí)枮?4的中國發(fā)明專利公開了一種鋁改性硅膠吸附劑材料及其制備方法;其中,將無機纖維紙浸漬在水玻璃中2-5h后取出干燥,再浸漬入可溶性鋁鹽溶液中,將反應后的無機纖維紙取出晾干,采用程序升溫處理后即得。該方法制得的鋁改性硅膠吸附劑材料具有吸附量大、除濕效率高、再生溫度較低、耐熱性能好、機械強度高和使用壽命長等優(yōu)點。然而,其說明書中也指出,再生溫度較低指的是與硅膠相當,也就是說,其本質(zhì)上沒能改善硅膠除濕材料再生溫度都比較高的缺陷。

  技術實現(xiàn)要素:

  本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術存在的不足,提供一種細菌纖維素復合吸濕劑的低溫再生除濕材料。本發(fā)明通過高比表面積的基材(細菌纖維素)和吸濕劑(如聚丙烯酸鈉(paas))復合,制備一種新型具有低再生溫度的轉(zhuǎn)輪吸濕材料;制得的產(chǎn)品既可以保持原有的形貌,又具有良好的吸濕與再生性能。

  本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現(xiàn)的:

  本發(fā)明涉及一種低溫再生除濕材料,所述材料通過將細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)0.05~10%的吸濕劑中浸漬12~36h后冷凍干燥制備而得。

  優(yōu)選的,所述低溫再生吸濕材料中,吸濕劑與細菌纖維素的重量比例為1:0.1~10。

  優(yōu)選的,所述吸濕劑為無機鹽。

  優(yōu)選的,所述吸濕劑選自氯化鋰、氯化鈣、氯化鋅等無機鹽中的一種或幾種組合。

  優(yōu)選的,所述吸濕劑為聚合物電解質(zhì)。

  優(yōu)選的,所述聚合物電解質(zhì)選自聚丙烯酸鈉、聚磺化苯乙烯鈉鹽、磺酸聚苯乙烯等聚合物電解質(zhì)中的一種或幾種組合。

  優(yōu)選的,所述聚合物電解質(zhì)重均分子量為500~。

  更優(yōu)選的,所述聚合物電解質(zhì)重均分子量為5000-。

  最優(yōu)選的,所述聚合物電解質(zhì)重均分子量為8000-。

  優(yōu)選的,所述浸漬為常溫浸漬。

  優(yōu)選的,所述冷凍干燥的溫度為-120~-50℃,時間為6~48h。

  與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有如下有益效果:

  (1)吸濕性能優(yōu)異,25℃,80%相對濕度條件下,平衡吸濕量可達到0.53g水/g除濕材料。有利于節(jié)省吸附材料,并有利于除濕設備的小型化;

  (2)低溫再生能力出眾,在50℃,40%相對濕度條件下,平衡吸濕量為0.10g水/g除濕材料。

  (3)再生溫度低,可以利用低品位熱能(如工業(yè)廢熱、生活廢熱等),相比于傳統(tǒng)吸附材料,節(jié)能效果顯著(傳統(tǒng)吸附材料,60%以上的能耗發(fā)生在再生階段,主要原因是由于其較高的再生溫度);

  (4)高濕環(huán)境下,該吸附劑仍保持良好的穩(wěn)定性,工作范圍廣且性能穩(wěn)定;

  (5)該新型吸附劑無毒無腐蝕,且細菌纖維素基體可生物降解;

  (6)制備方法簡便,且容易成型,便于將吸附材料模塊化,并可根據(jù)使用條件不同靈活確定尺寸。

  附圖說明

  通過閱讀參照以下附圖對非限制性實施例所作的詳細描述,本發(fā)明的其它特征、目的和優(yōu)點將會變得更明顯:

  圖1為25℃,80%相對濕度條件下,細菌纖維素和聚丙烯酸鈉復合材料的動態(tài)吸濕曲線;

  圖2為50℃,40%相對濕度條件下,細菌纖維素和聚丙烯酸鈉復合材料的動態(tài)脫附曲線。

  具體實施方式

  下面結合實施例對本發(fā)明進行詳細說明。以下實施例將有助于本領域的技術人員進一步理解本發(fā)明,但不以任何形式限制本發(fā)明。應當指出的是,對本領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明構思的前提下,還可以做出若干調(diào)整和改進。這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。下列實施例中如無特殊說明的實驗方法,均為常規(guī)方法。

  本發(fā)明中,細菌纖維素(bc):一種具有多孔結構的纖維材料,纖維間距在10μm左右,機械強度較高,出色的吸水性能、機械性能、性價比。

  氯化鋰、氯化鈣、氯化鋅為常用無機鹽吸濕劑,聚丙烯酸鈉、聚磺化苯乙烯鈉鹽、磺酸聚苯乙烯為常用聚合物電解質(zhì)吸濕劑。

  實施例1

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素(bc)在質(zhì)量分數(shù)分別在0.5%,1%,1.5%的聚丙烯酸鈉中浸漬24h后,在-80℃下冷凍干燥40h,得到三組樣品。該聚丙烯酸鈉重均分子量為5000。

  將本實施例制得的bc-paas材料在25℃,80%相對濕度條件下進行動態(tài)吸濕實驗,由圖1可知,三組材料的平衡吸濕量分別為0.46g/g,0.49g/g,0.53g/g。然后在50℃,40%相對濕度條件下進行脫附實驗,由圖2可知,三組材料最終的吸濕量分別為0.102g,0.107g,0.124g,脫附比例分別為78%,78%,77%。

  實施例2

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素(bc)在質(zhì)量分數(shù)2%的聚丙烯酸鈉中浸漬24h后,在-80℃下冷凍干燥40h,即得。該聚丙烯酸鈉重均分子量為。

  將本實施例制得的bc-paas材料在25℃,80%相對濕度條件下進行動態(tài)吸濕實驗,其平衡吸濕量為0.526g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為81.2%。

  實施例3

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)0.05%的聚丙烯酸鈉中浸漬36h后,在-120℃下冷凍干燥48h,即得。該聚丙烯酸鈉重均分子量為。

  將本實施例制得的bc-paas材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.47g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為84%。

  實施例4

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)10%的聚丙烯酸鈉中浸漬12h后-50℃下冷凍干燥36h,即得。該聚丙烯酸鈉重均分子量為。

  將本實施例制得的bc-paas材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.604g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為85.4%。

  實施例5

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)2%的聚乙烯醇中浸漬20h后-60℃下冷凍干燥40h,即得。該聚乙烯醇重均分子量為。

  將本實施例制得的bc-聚乙烯醇材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.456g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為80.2%。

  實施例6

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)1.5%的磺酸聚苯乙烯中浸漬12h后-80℃下冷凍干燥36h,即得。該磺酸聚苯乙烯重均分子量為。

  將本實施例制得的bc-磺酸聚苯乙烯材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.58g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為82.7%。

  實施例7

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)1.8%的氯化鋰中浸漬22h后-120℃下冷凍干燥42h,即得。

  將本實施例制得的bc-氯化鋰材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.465g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為67.4%。

  實施例8

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)3%的氯化鈣中浸漬40h后-120℃下冷凍干燥24h,即得。

  將本實施例制得的bc-氯化鈣材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.423g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為66.8%。

  實施例9

  本實施例涉及一種低溫再生除濕材料,其制備步驟如下:

  塊狀細菌纖維素在質(zhì)量分數(shù)1%的氯化鋅中浸漬25h后-75℃下冷凍干燥30h,即得。

  將本實施例制得的bc-氯化鋅材料在25℃,80%相對濕度條件下進行材料平衡吸濕量試驗,其平衡吸濕量為0.52g/g;在50℃,40%相對濕度條件下進行材料脫附比例試驗,其脫附比例為64.2%。

  綜上所述,本發(fā)明通過高比表面積的基材(細菌纖維素)和吸濕劑復合,制備一種新型具有低再生溫度的轉(zhuǎn)輪吸濕材料;制得的產(chǎn)品既可以保持原有的形貌,又具有良好的吸濕與再生性能。其中,與玻璃纖維紙相比,本發(fā)明采用細菌纖維素作為基材更加無毒無害,能夠保持良好的強度和與鹽的親和力。細菌纖維素本身也具有微米級的孔隙,吸濕劑附著在細菌纖維素的多孔結構中可以提高材料比表面積,從而增加吸濕效果。此外,細菌纖維素表面存在羥基,其本身具有一定的吸濕能力。因此,采用細菌纖維素這種材料作為基材是對以往基材材料的創(chuàng)新和突破。

  以上對本發(fā)明的具體實施例進行了描述。需要理解的是,本發(fā)明并不局限于上述特定實施方式,本領域技術人員可以在權利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改,這并不影響本發(fā)明的實質(zhì)內(nèi)容。

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